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在医学领域,白血病一直被视为一个棘手的问题。然而,近年来,随着吉瑞替尼这一靶向药物的出现,白血病的治疗迎来了新的希望。
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吉瑞替尼是一种口服药物,广泛用于治疗携带基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。
F3基因突变是最常见的突变之一,大约三分之一的患者患有这种突变。吉瑞替尼通过抑制F3受体酪氨酸激酶的活性来阻止白血病细胞的生长和分裂,从而延长患者的生存期。
吉瑞替尼的主要作用之一是提高AML患者的生存率。临床试验表明,与常规治疗相比,吉瑞替尼可以显着延长患者的中位无进展生存期和总生存期。此外,吉瑞替尼已被证实可引起细胞凋亡(细胞自毁)和细胞周期停滞,进一步抑制白血病细胞的增殖和扩散。
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