首次公开！仿制版莫洛替尼价格公布为2500元！老挝版莫洛替尼在当地获批生产！
莫洛替尼在国内上市了吗？
莫洛替尼（Momelotinib），是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，由英国葛兰素史克（GSK）研发，并于2023年9月获得FDA批准上市。这款新药专为中高危骨髓纤维化（MF）患者，特别是那些伴有贫血症状的成人患者设计。
于2024年6月卢修斯制药生产的莫洛替尼，获得老挝食品监督局批准上市！
莫洛替尼（Momelotinib）是目前唯一专门针对骨髓纤维化合并贫血的治疗方案。骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病，特点是骨髓内纤维化和增生，导致造血功能障碍。其病因常不明确，但过多的纤维组织增生会抑制正常造血细胞的生成，导致血小板减少、红细胞减少及贫血等症状。此外，患者可能出现肝、脾肿大，并影响其他器官功能。
莫洛替尼主要用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化（如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症后引发的骨髓纤维化）。
不良反应与使用注意
尽管莫洛替尼在治疗中高危骨髓纤维化中显示了显著的疗效，但也存在一些不良反应。常见的不良反应包括血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心等。
因此，患者在使用莫洛替尼时应严格遵循医生或药师的指导，避免自行用药，以确保用药安全和治疗效果。
莫洛替尼（Ojjaara）的出现为中高危骨髓纤维化患者带来了新的治疗希望。作为唯一适用于骨髓纤维化合并贫血患者的药物，莫洛替尼在提高患者生活质量方面具有重要意义。然而，患者需谨慎使用，遵循专业医疗人员的指导，以最大程度地发挥药物疗效并减少不良反应的发生。这款药物的出现，标志着骨髓纤维化治疗领域的一大进步，为众多患者带来了新的希望和选择。
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